随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果医疗器械公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，下面是鼎智总结的关于医疗器械广告审查表办理指南的内容，希望对大家有所帮助。
1.审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
2.审批时间：10-20个工作日
3.审批材料：分两种情况
1、如果申请企业为生产商，需提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号”、“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
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